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环球快讯:上海产口服抗新冠药民得维附条件获批上市，已做好上市后产能准备
澎湃新闻（www thepaper cn）1月29日晚间从上海市经信委获悉，由中科院上海药物研究所、上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“君实生
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君实生物：VV116已完成一项对比PAXLOVID的轻至中度COVID-19患者早期治疗的III期临床研究
君实生物(688180)公告，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片已完成一项对比奈玛特韦片 利托那韦片组合
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每日热议!《新英格兰医学杂志》发表口服抗新冠病毒药物VV116对比PAXLOVID治疗轻/中度COVID-19患者3期临床研究结果
据君实生物(688180)官方公众号，北京时间2022年12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了君实生物(688180)旗下的口服核苷类抗新型冠
