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世界今日讯！宜安科技：可降解镁骨内固定螺钉临床试验完成受试者入组
宜安科技(300328)2月16日晚间公告，公司“前瞻性、多中心、随机对照验证可降解镁骨内固定螺钉在股骨头坏死带血管蒂骨瓣移植手术中应用的有效性
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天天通讯！复星医药：复创医药FCN-016滴眼液临床试验获批
复星医药(600196)1月17日晚间公告，控股子公司复创医药自主研发的FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验获批；控
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滚动：智飞生物：治疗用卡介苗临床试验申请获得受理
智飞生物(300122)1月6日晚间公告，全资子公司智飞龙科马自主研发的治疗用卡介苗获得国家药监局药物临床试验申请受理通知书。该药物用于治疗膀
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全球讯息：中源协和：子公司VUM02注射液临床试验申请获受理
中源协和(600645)1月5日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于当日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床
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每日观点：维康药业：银黄吸入溶液拟申报治疗新冠临床试验
据浙江维康消息，近日，维康药业(300878)与盈科瑞举行了银黄吸入溶液临床定位专家咨询会(线上)，首都医科大学附属北京中医医院院长刘清泉教授
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华北制药：下属子公司获得长效重组人促红素注射液药物临床试验批准通知书
华北制药(600812)公告，下属子公司获得长效重组人促红素注射液(0 5ml:20μg,0 5ml:30μg等六个规格)《药物临床试验批准通知书》。华北制药(
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默沙东新冠口服药临床试验：未降低已打疫苗者重症率 但加快康复
牛津大学研究人员在医学期刊《柳叶刀》上发表了默沙东新冠口服药莫努匹韦(Molnupiravir)真实临床研究PANORAMIC的最终结果。研究结果显示，莫努匹韦
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【新视野】众生药业：公司创新药临床试验进度等具有一定不确定性
众生药业(002317)12月22日晚间发布股票交易异动公告称，公司用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药(159992)物ZSP1273片正处于III期临床试
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今日快讯：海创药业：PROTAC药物HP518临床试验申请获得FDA受理
海创药业(688302)12月21日晚间公告，收到美国食品药品监督管理局回复，PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验
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一品红：AR882胶囊获批进行痛风适应症临床试验
一品红(300723)12月21日晚间公告，公司子公司广州瑞安博和一品红(300723)制药申报的化学药品1类创新药(159992)AR882胶囊于近日获得国家
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环球观速讯丨智飞生物：重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）获临床试验批准通知书
智飞生物(300122)12月14日晚间公告，全资子公司智飞绿竹重组B(150260)群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)获得临床试验批准通知书，同意本品分别在3月龄-
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每日消息!《自然》论文发现“终结新冠药物”？研究者回应：仍需要在下一步的前瞻性随机临床试验中验证
近日，国际知名学术期刊《自然》发布了一篇由英国剑桥大学研究人员撰写的研究论文。研究发现，用于治疗部分肝病疾病的药物熊去氧胆酸具有预防
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【全球新视野】翰宇药业抗新冠药物HY3000鼻喷雾剂Ⅱ期临床试验启动
据翰宇药业(300199)消息，12月5日，翰宇药业(300199)与中科院微生物所合作开发的抗新冠广谱预防多肽药物HY3000鼻喷雾剂Ⅱ期临床试验项目启动会召
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奥赛康：子公司新药注射用ASKG915申报临床试验获得美国FDA受理
奥赛康(002755)(002755)11月21日晚间公告，公司的子公司AskGene于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)下发的注射用ASKG9
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迈威生物：9MW3011的新药临床试验申请获得FDA批准通知书
迈威生物(688062)公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA
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要闻速递：神州细胞：披露新冠疫苗临床试验III期研究进展
神州细胞(688520)11月15日晚间披露，控股子公司神州细胞(688520)工程自主研发的新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期安全性和免疫
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沃森生物：新冠疫苗获得临床试验快速审查批件
沃森生物(300142)11月15日晚间公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)”近日获得临床
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【世界播资讯】丽珠集团：艾普拉唑微丸肠溶片获得临床试验批准
云财经讯，丽珠集团(000513)11月3日晚间公告，全资子公司丽珠集团(000513)丽珠制药厂艾普拉唑微丸肠溶片获得临床试验批准。本产品适应症为治疗
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全球视讯！复星医药：收到HLX60开展临床试验的批准
云财经讯，复星医药(600196)公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)
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每日热议!神州细胞：新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期取得积极结果
云财经讯，神州细胞(688520)公告，控股子公司神州细胞(688520)工程自主研发的重组新冠病毒2价(Alpha+Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗和4价(A
